Tapimio Depot 250 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tapimio depot 250 mg depottablett

neuraxpharm sweden ab - tapentadolfosfat - depottablett - 250 mg - glycerol hjälpämne; tapentadolfosfat 382,848 mg aktiv substans

Tapimio Depot 25 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tapimio depot 25 mg depottablett

neuraxpharm sweden ab - tapentadolfosfat - depottablett - 25 mg - glycerol hjälpämne; tapentadolfosfat 38,285 mg aktiv substans

Tapimio Depot 200 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tapimio depot 200 mg depottablett

neuraxpharm sweden ab - tapentadolfosfat - depottablett - 200 mg - glycerol hjälpämne; tapentadolfosfat 306,279 mg aktiv substans

Golpimec 0,5 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

golpimec 0,5 mg kapsel, hård

neuraxpharm sweden ab - fingolimodhydroklorid - kapsel, hård - 0,5 mg - propylenglykol hjälpämne; fingolimodhydroklorid 0,56 mg aktiv substans

Buccolam Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsi - neuroleptika - behandling av långvariga, akuta, konvulsiva anfall hos spädbarn, småbarn, barn och ungdomar (från tre månader till under 18 år). buccolam får endast användas av föräldrar till / vårdare där patienten har fått diagnosen att ha epilepsi. för barn mellan tre och sex månaders ålder, behandling bör vara i en sjukhusmiljö där övervakning är möjlig och utrustning för återupplivning finns.

Briumvi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

briumvi

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressiva - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Tekturna Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni.

Imprida HCT Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipin, valsartan, hydroklortiazid - hypertension - angiotensin ii-antagonister, vanligt, angiotensin ii-antagonister, kombinationer - behandling av essentiell hypertoni som substitutionsterapi hos vuxna patienter vars blodtryck är adekvat kontrollerad på kombinationen av amlodipin, valsartan och hydroklortiazid (hct), tas antingen som tre single-komponent formuleringar eller som en dual-komponent och en single-komponent formulering.

Bimatoprost STADA 0,1 mg/ml Ögondroppar, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bimatoprost stada 0,1 mg/ml ögondroppar, lösning

stada arzneimittel ag - bimatoprost - Ögondroppar, lösning - 0,1 mg/ml - bimatoprost 0,1 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - bimatoprost

Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml Ögondroppar, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bimatoprost stada 0,3 mg/ml ögondroppar, lösning

stada arzneimittel ag - bimatoprost - Ögondroppar, lösning - 0,3 mg/ml - bimatoprost 0,3 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - bimatoprost